單項選擇題相對濕度的測量設(shè)備最大允許誤差為（）。

A.±1%RH
B.±3%RH
C.±5%RH
D.±7%RH


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

3.單項選擇題以下哪項不是企業(yè)質(zhì)量管理組織機構(gòu)的職責(zé)（）。

A.建立企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.實施企業(yè)質(zhì)量方針
C.保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)
D.起草質(zhì)量管理文件

4.單項選擇題現(xiàn)行GSP正式開始實行的年份是（）。

A.1992年
B.2000年
C.2013年
D.2015年

5.單項選擇題GSP的中文名稱是（）。

A.藥品質(zhì)量經(jīng)營管理規(guī)范
B.經(jīng)營藥品質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營管理質(zhì)量規(guī)范

最新試題

什么是告誡信、場地管理文件？

題型：問答題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

題型：問答題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當(dāng)（）。

題型：多項選擇題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當(dāng)如何處理？

題型：問答題

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項目。

題型：多項選擇題

企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。

題型：判斷題

分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。

題型：判斷題

有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。

題型：多項選擇題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對（）等采取封存等控制措施。

題型：多項選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。

題型：多項選擇題