A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.必須在24小時提供藥品
B.必須有執(zhí)業(yè)藥師
C.必須具有藥品倉庫
D.必須具有獨立的區(qū)域
E.必須具有質(zhì)量管理部門
A.國家藥典委員會
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國專利局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.三個月
B.12個月
C.1年
D.3年
E.5年
A.處理醫(yī)療糾紛,醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責任事故的依據(jù)
D.加強藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理,知道臨床用藥的依據(jù)
A.所在市級衛(wèi)生行政部門報告
B.所在省級衛(wèi)生行政部門報告
C.所在市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理部門報告
E.所在市級藥品監(jiān)督管理部門報告
最新試題
毒性藥品處方箋保存()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
藥師具有()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
現(xiàn)代藥學教育始于()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()