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你可能感興趣的試題
A.指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位,并進(jìn)入細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
B.受體液pH差異的影響
C.受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D.受藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E.藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布
A.藥物血漿半衰期是恒定值
B.為飽和消除方式
C.為恒量消除
D.其消除速度與C0高低有關(guān)
E.也可轉(zhuǎn)化為一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)方式
A.對(duì)多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B.藥物在體內(nèi)分布平衡后,按測(cè)得的血漿濃度計(jì)算該藥應(yīng)占有的容積
C.與消除速率常數(shù)在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中各有其固定數(shù)值
D.其數(shù)值隨劑量大小而改變
E.為表觀數(shù)值,不是實(shí)際的體液間隔大小
A.房室模型為藥物固有的藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)
B.多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥代動(dòng)力學(xué)房室是按藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
D.用同一藥物試驗(yàn),在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型
E.同一藥物口服時(shí)呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
A.單室模型
B.二室模型
C.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
D.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
E.非線性消除動(dòng)力學(xué)
A.口服在胃腸道不吸收,可用于胃腸道消毒
B.腎皮質(zhì)內(nèi)藥物濃度高于血藥濃度
C.屬殺菌劑且對(duì)繁殖期細(xì)菌作用較強(qiáng)
D.在體內(nèi)不被代謝,約90%以原型經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排出
E.不能進(jìn)入內(nèi)耳外淋巴液
A.HPLC
B.離子選擇電極法
C.火焰發(fā)射光度法
D.原子吸收光譜
E.熒光分光光度法
最新試題
在TDM工作中,如果需同時(shí)檢測(cè)某原型藥及其活性代謝物,宜采用______法;而檢測(cè)鋰、鉑等無(wú)機(jī)金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法;對(duì)可引起過(guò)敏反應(yīng),在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物,宜選用__________法檢測(cè)。
機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?
生物轉(zhuǎn)化
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過(guò)消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本,采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()
治療窗
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
口服給藥是最常用的給藥途徑,適用于首過(guò)消除強(qiáng)的藥物。()
以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí),將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相,因在此pH環(huán)境下,藥物大多以_________態(tài)存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中,則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________,以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。