男性，31歲，頭痛間歇性發(fā)作一年余，CT、MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦灰質(zhì)異位
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女性，38歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，請結(jié)合CT檢查，選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
18歲，男，嗅覺喪失，皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié)，MR表現(xiàn)如圖，最可能的診斷是()
A．腦顏面血管瘤病
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．聽神經(jīng)瘤
E．松果體瘤
A．神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B．神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C．神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D．神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E．叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
A．Friedreich型共濟失調(diào)
B．肝豆狀核變性
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．結(jié)節(jié)性硬化癥
E．線粒體腦肌病
A．神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B．脊髓小腦性共濟失調(diào)
C．Huntinton舞蹈病
D．肝豆狀核變性
E．結(jié)節(jié)性硬化
最新試題
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
遺傳性痙攣性截癱可合并()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
基因產(chǎn)物檢測：主要應用免疫技術(shù)對_________，如_________。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點不包括()
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。