問(wèn)答題線粒體腦肌病伴高乳酸血征和卒中樣發(fā)作綜合征(MELAS)的主要臨床表現(xiàn)?
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3.問(wèn)答題腓骨肌萎縮癥1A型(CMTIA型)的主要臨床表現(xiàn)是什么?
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5.問(wèn)答題Kearns-Sayre綜合征(KSS)的主要臨床表現(xiàn)?
最新試題
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
題型：判斷題
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
題型：填空題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)為主。()
題型：判斷題
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
題型：填空題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
題型：多項(xiàng)選擇題
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
題型：填空題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
題型：多項(xiàng)選擇題
基因產(chǎn)物檢測(cè)：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________，如_________。
題型：填空題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
題型：多項(xiàng)選擇題
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
題型：判斷題