A.寫一份說明及CRA帶走的資料列表，并讓其簽名簽日期
B.告知CRA必須郵件說明取走哪些資料，并告知取走原因，郵件需抄送項目組相關人員及PI
C.CRA取走原件之前，CRC要把復印件留在文件夾中
D.對于CRA想取走原件，可以在遞交資料前告知其多準備一份
E.告知CRA及時歸還原件，確保ISF的完整性
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你可能感興趣的試題
A.確保在啟動會之前建立
B.確保存儲在安全的位置
C.確保ISF列表中的文件及時更新歸檔
D.確保文件符合ICH-GCP 中國GCP 當?shù)剡m用管理規(guī)范基本規(guī)程
E.在確保文件符合相關規(guī)定的同時，接受研究中心機構的管理要求
A.通常按照時間順序，從新到舊
B.試驗開始前，如果有必要，申辦方的PM應該提供特殊的，加有注釋的目錄
C.根據(jù)目錄管理歸檔ISF
D.對于不適應的章節(jié)，申辦方PM應提前標記不適用
A.應確保研究者文件夾放在帶鎖的抽屜或文件柜中
B.應確保ISF未經申辦方或CRO，主要研究者，院方管理部門的多方批準任何人不得從中心取走
C.存放ISF的位置一旦變更，應及時通知研究團隊和CRA
D.查看完研究者文件夾后，文件可以隨意擺放
E.CRC及負責研究文件管理的研究人員應根據(jù)目錄整理歸檔研究者文件，并定期進行檢查
A.姓名全稱
B.出生日期
C.性別
D.身份證號
E.篩選失敗的原因
A.受試者篩選號
B.篩選日期
C.出生日期/年齡
D.知情同意書簽署日期
最新試題
某試驗目的旨在考察藥物在人體內暴露量與藥效的關系，可開展（）。
以下哪項完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
倫理委員會審查的意見不包括（）。
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應由（）。
試驗方案中安全性評價通常包括（）。
一項臨床試驗目前正處于篩選入組階段，倫理委員會批準了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關隨訪時間延長、不良反應等相關內容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應該如何操作？（）
簽知情同意原則應（）。
關于CRC的說法，以下錯誤的是：（）
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應如何由人講解知情同意書內容？（）