A.氨基酸
B.銨鹽
C.蛋白質(zhì)
D.尿素
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A.細(xì)菌
B.霉菌
C.酵母菌
D.放線菌
A.交聯(lián)法
B.吸附法
C.結(jié)合法
D.提取法
A.條件競爭性抑制
B.競爭性抑制
C.非競爭性抑制
D.反競爭性抑制
A.提取法
B.發(fā)酵法
C.包埋法
D.化學(xué)合成法
A.酶的分子修飾
B.酶的生產(chǎn)
C.酶反應(yīng)動力學(xué)
D.酶和細(xì)胞的固定化
最新試題
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。
目前蛋白改性技術(shù)主要用于（）的改造。
PCR法檢測轉(zhuǎn)基因成分時(shí)，關(guān)于PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果說法正確的是（）
植物細(xì)胞融合可用的方法有（）
應(yīng)用“實(shí)質(zhì)等同性”原則評價(jià)轉(zhuǎn)基因食品安全性時(shí)，主要對基因修飾食品的（）等特性與傳統(tǒng)食品相比較。
關(guān)于限制性內(nèi)切酶的作用特點(diǎn)，說法正確的是（）
溫度對發(fā)酵的影響體現(xiàn)在（）
發(fā)酵工程微生物種子擴(kuò)大培養(yǎng)是為了（）。
點(diǎn)位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點(diǎn)是確定的，突變的個(gè)數(shù)也是預(yù)知的。
重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。