A、每日換一次
B、只有I區(qū)做滿時(shí)才能在II區(qū)記錄
C、每日計(jì)算CPK一次
D、以上都不對
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A.把握分布形態(tài)判斷工序狀況
B.調(diào)查分散和偏離的程度、原因
C.通過與規(guī)格比較,可了解工序能力是否有問題
D.尋找主要因素、抓住主要矛盾
A.缺齒型
B.高原型
C.離島型
D.左偏態(tài)型
A.雙峰型
B.高原型
C.離島型
D.左偏態(tài)型
A、檢查法
B、柏拉圖法
C、直方圖法
D、管制圖法
A、三次
B、五次
C、十次
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()