A.預(yù)防費(fèi)用（Prevention Costs）；
B.評價(jià)檢查費(fèi)用（AppraisalandInspection Costs）；
C.內(nèi)部失敗費(fèi)用（InternalFailure Cost）；
D.外部失敗費(fèi)用（ExternalFailure Cost）；
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A.柏拉圖；
B.甘特圖；
C.流程圖；
D.親和圖
A.基本型需求
B.績效型需求
C.興奮性需求
D.無缺點(diǎn)需求
A.基本型需求
B.績效型需求
C.興奮性需求
D.無缺點(diǎn)需求
A.明確目的及語言數(shù)據(jù)的來源
B.記錄下收集到的語言數(shù)據(jù)
C.對語言數(shù)據(jù)進(jìn)行討論
D.依據(jù)各語言數(shù)據(jù)的親和性（即有親近感，所表述內(nèi)容類似）將卡片分組放置
A.從混淆的事件或狀態(tài)中，采集各種資料，將其整合并理順關(guān)系，以便發(fā)現(xiàn)問題的根源；
B.打破現(xiàn)狀，讓所有相關(guān)人員產(chǎn)生新的統(tǒng)一；
C.團(tuán)體活動，但并不對每個(gè)人的意見都采納。
D.掌握問題本質(zhì)，讓有關(guān)人員明確認(rèn)識；
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。