A.DOE
B.Kano
C.QFD
D.Force Field Analysis
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A.頭腦風(fēng)暴;
B.質(zhì)量功能展開(kāi)(QFD.;
C.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(DOE.;
D.趨勢(shì)圖
A、主要效應(yīng)
B、交互效應(yīng)
C、試驗(yàn)效應(yīng)
D、簡(jiǎn)單效應(yīng)
A.析因?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì);
B.響應(yīng)曲面法;
C.混料設(shè)計(jì);
D.田口方法。
A.10
B.64
C.16
D.32
A.部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.有復(fù)制的部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.有復(fù)制的全因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.有復(fù)制的飽和篩選設(shè)計(jì)
最新試題
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。