A、普通原因
B、特殊原因
C.A+B
D、均不是
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A、X-R圖
B、P圖
C、C圖
D、U圖
A、正弦曲線
B、高斯曲線(正態(tài)分布)
C、鋸齒波
D、方波
A.長(zhǎng)狀橢圓形
B.菱形
C.箭頭
D.長(zhǎng)方形
A.DOE
B.Kano
C.QFD
D.Force Field Analysis
A.頭腦風(fēng)暴;
B.質(zhì)量功能展開(QFD.;
C.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(DOE.;
D.趨勢(shì)圖
最新試題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
變更的分類有()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。