A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
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A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評價(jià)產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果，找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP（質(zhì)量控制計(jì)劃）的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計(jì)劃的生產(chǎn)設(shè)計(jì)發(fā)布前完成，PFMEA須在計(jì)劃的試生產(chǎn)日期前
A.在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)階段，應(yīng)對PFMEA進(jìn)行開發(fā)
B.FMEA是一種動(dòng)態(tài)文件，需不斷進(jìn)行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴(yán)重度為1的分?jǐn)?shù)，建議不再進(jìn)行分析
A.能力
B.可能性
C.嚴(yán)重度
D.方法
A.預(yù)防失效模式的發(fā)生
B.加大檢測數(shù)量和頻率
C.采用自動(dòng)化檢測的設(shè)備
D.提高員工質(zhì)量意識(shí)
最新試題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。