A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
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A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.大（小）容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
最新試題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）
作出責(zé)令召回決定的是（）
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
二級(jí)召回應(yīng)（）
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）
在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）
啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）
二級(jí)召回應(yīng)為（）
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）