A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
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A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大(小)容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干產品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產的原料藥
D.間歇生產的原料藥
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產的原料藥
D.間歇生產的原料藥
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產的原料藥
D.間歇生產的原料藥
最新試題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
三級召回應()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為()
可以委托生產的藥品包括()
上述臨床試驗的病例數為()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備,并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
一級召回應()
三級召回應為()