A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
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A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
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A.一級召回
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C.三級召回
D.四級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
A.大(小)容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
最新試題
啟動藥品召回后,應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是()
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
一級召回應()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
作出責令召回決定的是()
二級召回應()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()