A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
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B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
A.國家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.國家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
三級(jí)召回應(yīng)為（）
一級(jí)召回應(yīng)為（）
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）