A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.責(zé)令召回
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A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.責(zé)令召回
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D.四級召回
A.一級召回
B.二級召回
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B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.國家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.國家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.國家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
最新試題
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于()
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()