A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
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A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.責(zé)令召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.責(zé)令召回
最新試題
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
作出責(zé)令召回決定的是()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()