A.描述性研究
B.分析性研究
C.對(duì)比性研究
D.實(shí)驗(yàn)性研究
E.對(duì)照研究
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A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)
C.國(guó)家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
A.藥物中毒
B.用藥差錯(cuò)
C.治療失敗
D.藥品不良反應(yīng)
E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升
A.新霉素
B.異煙肼
C.阿米卡星
D.慶大霉素
E.妥布霉素
A.藥理作用
B.藥品中雜質(zhì)
C.藥物相互作用
D.制劑用輔料及附加劑
E.給藥途徑、時(shí)辰、間隔、劑量、配伍、減量、停用等
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是（）
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
什么是群體不良事件？
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。