單項選擇題對目標適應證患者(多中心試驗)治療作用的初步評價()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
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1.單項選擇題在藥物經(jīng)濟學研究方法中,可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是()
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
2.單項選擇題Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應,樣本數(shù)常見病不少于()
A.1000例
B.2000例
C.3000例
D.4000例
E.5000例
3.單項選擇題Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗,即進行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是()
A.在1個及1個以上
B.在2個及2個以上
C.在3個及3個以上
D.在4個及4個以上
E.在5個及5個以上
4.單項選擇題Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價,多發(fā)病應該不少于()
A.800例
B.600例
C.500例
D.400例
E.300例
5.單項選擇題Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價。試驗對象主要為健康受試者,樣本數(shù)一般只有()
A.12~13例
B.10~18例
C.20~24例
D.20~30例
E.30~36例
最新試題
將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸化為以貨幣為單位的數(shù)字,用以評估藥物治療方案的經(jīng)濟性是指()
題型:單項選擇題
藥品臨床評價具有“公正性和科學性”是基于()
題型:單項選擇題
排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群,屬于()
題型:單項選擇題
不能發(fā)現(xiàn)長時間應用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應,緣于()
題型:單項選擇題
作為藥品標準,藥典的特性是()
題型:多項選擇題
藥品上市前的安全性信息不包括()
題型:單項選擇題
Ⅴ級臨床研究的結論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結論屬于()
題型:單項選擇題
Ⅳ級臨床研究的結論或Ⅱ、Ⅲ級臨床研究的推論屬于()
題型:單項選擇題
效用指標是患者主觀滿意程度(質(zhì)量調(diào)整生命年或質(zhì)量調(diào)整預期壽命),著重與分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提升的關系是指()
題型:單項選擇題
對目標適應證患者(多中心試驗)治療作用的初步評價()
題型:單項選擇題