A.藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理
B.藥品廣告的管理
C.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)
D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理
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A.行政手段
B.法律手段
C.經(jīng)濟(jì)手段
D.宣傳手段
A.是一門(mén)交叉學(xué)科的課程
B.是一門(mén)自然學(xué)科的課程
C.具有社會(huì)科學(xué)性質(zhì)的課程
D.是藥學(xué)課程體系的一個(gè)分支課程
A.藥品研制與注冊(cè)管理
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品使用管理
D.藥學(xué)技術(shù)人員管理
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.生產(chǎn)日期
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.原產(chǎn)地
A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向個(gè)人消費(fèi)者提供用藥咨詢(xún)、處方審核、調(diào)配、核對(duì)、用藥指導(dǎo)等藥學(xué)服務(wù)
B.藥品零售連鎖企業(yè)總部的企業(yè)負(fù)責(zé)人是企業(yè)藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的主要責(zé)任人
C.銷(xiāo)售毒性中藥品種時(shí),執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)做到計(jì)量準(zhǔn)確,不得超出規(guī)定的劑量
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)、藥品知識(shí)等內(nèi)容的崗前培訓(xùn),并在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可周期內(nèi)接受不少于一次的繼續(xù)培訓(xùn)
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有()
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說(shuō)法,正確的有()
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行()
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買(mǎi)。
藥品管理的手段主要有()
在藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)中,生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。