A.藥品研制與注冊(cè)管理
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品使用管理
D.藥學(xué)技術(shù)人員管理
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A.生產(chǎn)企業(yè)
B.生產(chǎn)日期
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.原產(chǎn)地
A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向個(gè)人消費(fèi)者提供用藥咨詢(xún)、處方審核、調(diào)配、核對(duì)、用藥指導(dǎo)等藥學(xué)服務(wù)
B.藥品零售連鎖企業(yè)總部的企業(yè)負(fù)責(zé)人是企業(yè)藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的主要責(zé)任人
C.銷(xiāo)售毒性中藥品種時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)做到計(jì)量準(zhǔn)確，不得超出規(guī)定的劑量
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)、藥品知識(shí)等內(nèi)容的崗前培訓(xùn)，并在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可周期內(nèi)接受不少于一次的繼續(xù)培訓(xùn)
A.藥品GMP作為質(zhì)量管理體系的一部分，是藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量控制的基本要求
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品注冊(cè)的要求，貫徹到原材料采購(gòu)、藥品生產(chǎn)、控制、產(chǎn)品放行以及藥品銷(xiāo)售的全過(guò)程中
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)確定需要進(jìn)行的確認(rèn)或者驗(yàn)證工作，以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立文件管理的操作規(guī)程，系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、制定、審核批準(zhǔn)和發(fā)放文件
A.備案管理
B.年度報(bào)告管理
C.審批管理
D.認(rèn)證管理
A.備案管理
B.年度報(bào)告管理
C.審批管理
D.認(rèn)證管理
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
國(guó)家反對(duì)壟斷性經(jīng)營(yíng)，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)。
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
藥事管理與法規(guī)是（）
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說(shuō)法，正確的有（）
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
藥監(jiān)部門(mén)、藥品專(zhuān)業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）