單項(xiàng)選擇題標(biāo)準(zhǔn)型21－三體綜合征的染色體畸變來(lái)源是（）。

A.染色體缺失
B.染色體斷裂
C.生殖細(xì)胞染色體的在減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離
D.染色體發(fā)生易變
E.染色體發(fā)生倒位


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1.單項(xiàng)選擇題黏多糖病缺陷的酶位于（）。

A.線粒體
B.溶酶體
C.細(xì)胞核
D.高爾基體
E.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

2.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥的確診主要依據(jù)為（）。

A.智力低下
B.尿三氧化鐵試驗(yàn)陽(yáng)性
C.血中苯丙氨酸明顯升高
D.DNA分析
E.尿和汗液有鼠尿臭味

4.單項(xiàng)選擇題不是常染色體隱性遺傳的疾病是（）。

A.苯丙酮尿癥
B.糖原累積?、裥?br /> C.肝豆?fàn)詈俗冃?br /> D.黏多糖?、裥?br /> E.黏多糖?、蛐?/p>

5.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)不是苯丙酮尿癥的臨床特點(diǎn)（）。

A.生后4個(gè)月左右才發(fā)現(xiàn)智力低下
B.可有抽搐發(fā)作或腦性癱瘓
C.頭發(fā)褐黃色，尿有霉臭氣味
D.特殊面容，四肢粗短
E.皮膚白皙，易出現(xiàn)濕疹樣皮疹