A.企業(yè)的申請(qǐng)報(bào)告
B.變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
C.《藥品GMP 證書》原件和復(fù)印件
D.企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表原件和復(fù)印件
E.企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷
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A.物料的清理
B.輔料的清理
C.文件的清理
D.清場(chǎng)記錄
E.清潔衛(wèi)生
A.被吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.被繳銷《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.被撤銷生產(chǎn)范圍的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.被注銷生產(chǎn)范圍的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.變更《藥品GMP 證書》企業(yè)名稱和地址名稱的藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.經(jīng)濟(jì)性
B.先進(jìn)性
C.獨(dú)立性
D.盈利性
E.創(chuàng)新性
A.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水
B.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括純化水
C.藥品生產(chǎn)中使用的水,包括純化水、注射用水
D.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水
E.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水
A.《藥品GMP 認(rèn)證跟蹤檢查意見》和《藥品GMP 證書》
B.《藥品GMP 認(rèn)證審批件》和《藥品GMP 證書》
C.《藥品GMP 認(rèn)證審批意見》和《藥品GMP 證書》
D.《國家藥品GMP 認(rèn)證檢查員證》和《藥品GMP 證書》
E.《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP 證書》
最新試題
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是()。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
用于測(cè)定中藥中無機(jī)鹵化物的含量,《中國藥典》中常用的方法是()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
簡(jiǎn)述正交表的選擇原則。
親和圖法
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。