A.經(jīng)濟(jì)性
B.先進(jìn)性
C.獨(dú)立性
D.盈利性
E.創(chuàng)新性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水
B.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括純化水
C.藥品生產(chǎn)中使用的水,包括純化水、注射用水
D.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水
E.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水
A.《藥品GMP 認(rèn)證跟蹤檢查意見》和《藥品GMP 證書》
B.《藥品GMP 認(rèn)證審批件》和《藥品GMP 證書》
C.《藥品GMP 認(rèn)證審批意見》和《藥品GMP 證書》
D.《國家藥品GMP 認(rèn)證檢查員證》和《藥品GMP 證書》
E.《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP 證書》
A.檢查組全體成員
B.被檢查企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.檢查組組長
D.檢查組全體成員和被檢查企業(yè)負(fù)責(zé)人
E.國家藥品GMP 認(rèn)證檢查員
A.本轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門
B.市級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.符合工藝要求
B.符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.符合工藝規(guī)程、崗位操作法或SOP 要求,并檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品
D.符合崗位操作法或SOP 要求
E.既符合工藝要求,又符合崗位操作法或.SOP 要求
最新試題
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
以下哪種方法可安排和分析多因素問題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡單、使用方便()。
簡述藥品檢查的目的。
簡述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
用于測定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量,《中國藥典》中常用的方法是()。
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
藥物制劑的有效期是如何確定的?
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是()。
簡述注射用水貯存與分配的管理。