A.物料的清理
B.輔料的清理
C.文件的清理
D.清場(chǎng)記錄
E.清潔衛(wèi)生
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A.被吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.被繳銷《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.被撤銷生產(chǎn)范圍的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.被注銷生產(chǎn)范圍的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.變更《藥品GMP 證書》企業(yè)名稱和地址名稱的藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.經(jīng)濟(jì)性
B.先進(jìn)性
C.獨(dú)立性
D.盈利性
E.創(chuàng)新性
A.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水
B.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括純化水
C.藥品生產(chǎn)中使用的水,包括純化水、注射用水
D.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水
E.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水
A.《藥品GMP 認(rèn)證跟蹤檢查意見》和《藥品GMP 證書》
B.《藥品GMP 認(rèn)證審批件》和《藥品GMP 證書》
C.《藥品GMP 認(rèn)證審批意見》和《藥品GMP 證書》
D.《國(guó)家藥品GMP 認(rèn)證檢查員證》和《藥品GMP 證書》
E.《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP 證書》
A.檢查組全體成員
B.被檢查企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.檢查組組長(zhǎng)
D.檢查組全體成員和被檢查企業(yè)負(fù)責(zé)人
E.國(guó)家藥品GMP 認(rèn)證檢查員
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是()。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
藥品的鑒別中,藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于()。
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。