單項(xiàng)選擇題在1998年6月13日以后沒(méi)有（）標(biāo)志的醫(yī)療器械不能在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售。

A.UV
B.3C
C.EU
D.CE


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3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》屬于哪一層法律位階？（）

A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.行政規(guī)章

4.單項(xiàng)選擇題廣告發(fā)布時(shí)必須將（）和內(nèi)容一起發(fā)布，否則將作為未審批處理。

A.商標(biāo)注冊(cè)證
B.產(chǎn)品專(zhuān)利證書(shū)
C.產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.廣告批準(zhǔn)文號(hào)

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)與審查批準(zhǔn)的（）相符，不得任意擴(kuò)大范圍。

A.產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入說(shuō)明書(shū)
B.產(chǎn)品專(zhuān)利證書(shū)
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告

最新試題

放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品同庫(kù)儲(chǔ)存。儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)采取有效的防泄漏等措施，并安裝（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機(jī)構(gòu)是（）

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CF型（C代表Cardinc，心臟）是對(duì)于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。

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下列技術(shù)中不會(huì)有離子輻射的危險(xiǎn)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)于可能產(chǎn)生過(guò)壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械召回的措施也很多，目的是為了（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)的是（）

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安全標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)通用安全要求和專(zhuān)用安全要求的描述正確的是（）

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根據(jù)ISO14971：2007標(biāo)準(zhǔn)中的指導(dǎo)性原則，屬于高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

電擊是指超過(guò)一定數(shù)量的電流通過(guò)人體而引起的各種電傷害，如（）

題型：多項(xiàng)選擇題