A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報告范圍
D.總干擾影響
E.方法學(xué)偏差
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B.90%
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D.97%
E.99%
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測值
C.較高的陰性預(yù)測值和較高的陽性預(yù)測值
D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測值
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機(jī)誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機(jī)誤差
A.不確定度
B.不精密度
C.不準(zhǔn)確度
D.穩(wěn)健性
E.穩(wěn)定性
A.Ehrmeyer和Burmeister
B.Skendzel和Youden
C.Platt和Skendzel
D.Barnett和Westgard
E.Rei和Jenny
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對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
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強(qiáng)調(diào)及時完成,特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是()
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與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
臨床實驗室管理的循證要求是()