A.退貨藥品庫
B.合格藥品庫
C.待驗藥品庫
D.不合格藥品庫
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A.儲運員
B.驗收員
C.銷售員
D.質(zhì)量管理工作人員
A.國家級
B.省級
C.市級
D.區(qū)級
A.待驗藥品庫
B.不合格藥品庫
C.待發(fā)藥品庫
D.合格藥品庫
A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品倉儲部門
C.質(zhì)量管理機構(gòu)
D.藥品驗收部門
A.藥師
B.中藥師
C.藥士
D.執(zhí)業(yè)藥師
最新試題
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?
從事疫苗生產(chǎn)活動,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當具備哪些條件?
企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時,增加新的編號。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當符合的條件()
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息,應(yīng)當予以公開,公眾有權(quán)查閱。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當載明內(nèi)容包括()等項目。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。