單項(xiàng)選擇題質(zhì)量檔案的建立是以下哪個(gè)部門(mén)的職能（）。

A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品驗(yàn)收部門(mén)


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1.單項(xiàng)選擇題跨地區(qū)連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是（）。

A.藥師
B.中藥師
C.藥士
D.執(zhí)業(yè)藥師

2.單項(xiàng)選擇題首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核是以下哪個(gè)部門(mén)的職能（）。

A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品采購(gòu)部門(mén)
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品儲(chǔ)存部門(mén)

3.單項(xiàng)選擇題GSP要求小型藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積不少于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

4.單項(xiàng)選擇題大型藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室面積應(yīng)不小于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

5.單項(xiàng)選擇題中型藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室面積應(yīng)不小于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

最新試題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書(shū)與紙質(zhì)證書(shū)具有同等法律效力。

題型：判斷題

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。

題型：多項(xiàng)選擇題

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)？

題型：?jiǎn)柎痤}

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)核查中心）承擔(dān)職能（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

題型：多項(xiàng)選擇題

分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串，小寫(xiě)字母用于歸類(lèi)藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類(lèi)型。

題型：判斷題