單項選擇題企業(yè)質(zhì)量管理人員，每年應(yīng)接受哪一級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育（）。

A.國家級
B.省級
C.市級
D.區(qū)級


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1.單項選擇題驗收合格的藥品應(yīng)該存放在（）。

A.待驗藥品庫
B.不合格藥品庫
C.待發(fā)藥品庫
D.合格藥品庫

2.單項選擇題質(zhì)量檔案的建立是以下哪個部門的職能（）。

A.質(zhì)量領(lǐng)導組織
B.藥品倉儲部門
C.質(zhì)量管理機構(gòu)
D.藥品驗收部門

3.單項選擇題跨地區(qū)連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人應(yīng)是（）。

A.藥師
B.中藥師
C.藥士
D.執(zhí)業(yè)藥師

4.單項選擇題首營企業(yè)的質(zhì)量審核是以下哪個部門的職能（）。

A.質(zhì)量領(lǐng)導組織
B.藥品采購部門
C.質(zhì)量管理機構(gòu)
D.藥品儲存部門

5.單項選擇題GSP要求小型藥品零售企業(yè)營業(yè)場所面積不少于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

最新試題

從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備哪些條件？

題型：問答題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當如何處理？

題型：問答題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。

題型：多項選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。

題型：多項選擇題

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？

題型：問答題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

題型：問答題

企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。

題型：判斷題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當予以公開，公眾有權(quán)查閱。

題型：判斷題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當立即對（）等采取封存等控制措施。

題型：多項選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備下列條件（）。

題型：多項選擇題