A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
B.化學(xué)分析室、留樣觀(guān)察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀(guān)察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
E.化學(xué)分析室、留樣觀(guān)察室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)室
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A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無(wú)要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書(shū)寫(xiě)、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊(cè)，保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的檢驗(yàn)方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
最新試題
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是（）
留樣觀(guān)察期內(nèi)，輸液劑檢查頻率為（）
為了保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是（）
有融變時(shí)限檢查的劑型是（）
藥品質(zhì)量的管理方法是（）
留樣觀(guān)察期內(nèi)，輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次（）
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀(guān)察制度，觀(guān)察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存（）
ISO9004是指（）
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的（）
留樣觀(guān)察期內(nèi)，輸液每幾個(gè)月檢查一次（）