單項(xiàng)選擇題有效期藥品制劑保存至有效期后（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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1.單項(xiàng)選擇題藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單，按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存（）
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
2.單項(xiàng)選擇題藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立（）
A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)室
3.單項(xiàng)選擇題最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的（）
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
4.單項(xiàng)選擇題若同批藥材共40件，需抽取檢查的件數(shù)為（）
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無(wú)要求
5.單項(xiàng)選擇題藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存（）
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
最新試題
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測(cè)定法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢人員選擇的必需條件是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
美國(guó)已制定和發(fā)布了（）種GLP
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
適用于貴重藥材及中成藥的水分測(cè)定法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi)，輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
總灰分測(cè)定時(shí)供試品炭化后，為灰化完全應(yīng)保持的溫度是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題