A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
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A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計(jì)價(jià)室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的方法
最新試題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn),檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存()
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的()
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
有效期藥品制劑保存至有效期后()
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則()
全面質(zhì)量管理不包括()
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
總灰分測定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()