單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)（）
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)藥典》
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1.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量的管理方法是（）
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
2.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度，滅菌制劑留樣至該批制劑用完后（）
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
3.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后（）
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
4.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi)，輸液每幾個(gè)月檢查一次（）
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
5.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi)，輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次（）
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
最新試題
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi)，輸液每幾個(gè)月檢查一次（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
總灰分測(cè)定時(shí)供試品炭化后，為灰化完全應(yīng)保持的溫度是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
美國(guó)已制定和發(fā)布了（）種GLP
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單，按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題