A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的方法
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)室
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
最新試題
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
全面質(zhì)量管理不包括()
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯(cuò)誤的是()