A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部
E.公安部
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A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
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A.特殊管理制度
B.品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
E.藥品保管制度
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E.藥品保管制度
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最新試題
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
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查配伍禁忌()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
死亡病例須及時報告()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()