A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.主管藥師
D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或者藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
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A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標(biāo)簽,說明書和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
A.自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請(qǐng)通過之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請(qǐng)通過之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥品審核登記證書》之日起
A.科學(xué),易懂,便于消費(fèi)者自行判斷,選擇和使用
B.專業(yè),科學(xué),明確,便于使用
C.便于醫(yī)師判斷,選擇和使用
D.便于藥師判斷選擇和使用
E.由企業(yè)自行決定
A.根據(jù)藥品的穩(wěn)定性
B.根據(jù)藥品的有效性
C.根據(jù)藥品品種,規(guī)格,適應(yīng)癥,劑量及給藥途徑
D.根據(jù)藥品的安全性
E.根據(jù)藥品的可靠性
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經(jīng)濟(jì)性
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
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下列不按新藥管理的是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()