A.肢端小動(dòng)脈異常痙攣
B.病因清楚
C.血管神經(jīng)功能紊亂
D.多發(fā)生于女性
E.和自身免疫因素有關(guān)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.充血期、缺血期、缺氧期
B.缺血期、充血期、缺氧期
C.缺氧期、缺血期、充血期
D.充血期、缺氧期、缺血期
E.缺血期、缺氧期、充血期
A.抑制機(jī)體耗損
B.增加貯能
C.使器官活動(dòng)增強(qiáng),機(jī)體耗能增加
D.與副交感神經(jīng)起協(xié)調(diào)作用
E.使器官活動(dòng)減弱,機(jī)體耗能減少
A.使器官活動(dòng)增強(qiáng),機(jī)體耗能增加
B.支氣管擴(kuò)張
C.呼吸加快
D.與交感神經(jīng)起拮抗作用
E.與交感神經(jīng)起協(xié)同作用
A.雙足紅腫、疼痛
B.雙足缺血蒼白、疼痛,無(wú)神經(jīng)系異常
C.雙足缺血蒼白、疼痛,有神經(jīng)系異常
D.雙足紅腫、疼痛,無(wú)神經(jīng)系異常
E.雙足紅腫、疼痛,有神經(jīng)系異常
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無(wú)力并無(wú)感覺(jué)障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
A.迄今無(wú)特異性治療
B.增加營(yíng)養(yǎng),避免過(guò)勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無(wú)效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查,防止患兒出生
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Beeker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
最新試題
可能損害的血管為()
該患者可能的診斷為()
此項(xiàng)檢查的正確做法為()
此項(xiàng)檢查出現(xiàn)如圖所示體征的發(fā)生原因?yàn)椋ǎ?/p>
首先考慮的有診斷價(jià)值的檢查為()
眼底檢查可能發(fā)現(xiàn)()
用藥過(guò)程中患者出現(xiàn)頭痛、嘔吐和血壓急驟升高時(shí),不應(yīng)進(jìn)行的處理是()
如果證實(shí)該動(dòng)脈起始口狹窄80%,最佳處理為()
可能的診斷是()
最好的診斷措施是()