多項(xiàng)選擇題基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍通過(guò)制定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》進(jìn)行管理，制定時(shí)要考慮（）。
A.臨床治療的基本需要
B.地區(qū)間的經(jīng)濟(jì)差異
C.用藥習(xí)慣
D.中，西藥并重
E.價(jià)格最低
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1.問(wèn)答題請(qǐng)論述我國(guó)實(shí)施GMP的意義。
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述野生藥材資源保護(hù)的范圍及分級(jí)要滿足的具體條件。
4.問(wèn)答題簡(jiǎn)述我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則。
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題