A.300/300V
B.300/500V
C.450/750V
D.500/500V
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A.中國(guó)3C強(qiáng)制認(rèn)證
B.中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心認(rèn)證
C.加拿大最大的安全認(rèn)證機(jī)構(gòu)
D.北美市場(chǎng)認(rèn)證
A.220-240V
B.120-277V
C.100-220V
D.100-240V
A.IR
B.VF
C.IF
D.VR
A.IR
B.VF
C.IF
D.VR
A.2倍
B.3倍
C.4倍
D.6倍
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
變更的分類有()