A.大量低值輔助性材料
B.經(jīng)常性使用的物料
C.經(jīng)認(rèn)定的免檢廠的來(lái)料
D.生產(chǎn)急需并特批免檢
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A.全數(shù)檢驗(yàn)
B.免檢
C.抽樣檢驗(yàn)
D.以上都是
A.外觀檢測(cè)
B.尺寸檢測(cè)
C.特性檢測(cè)
D.結(jié)構(gòu)檢測(cè)
A.來(lái)料對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度
B.供應(yīng)商質(zhì)量控制能力及以往信譽(yù)
C.客戶要求
D.以上都正確
A.進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)
B.過(guò)程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)、進(jìn)貨檢驗(yàn)
C.最終檢驗(yàn)、進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)
D.以上都不正確
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變更的分類(lèi)有()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。