A.檢驗(yàn)合格
B.讓步接收
C.挑選使用
D.緊急放行
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A.大量低值輔助性材料
B.經(jīng)常性使用的物料
C.經(jīng)認(rèn)定的免檢廠的來料
D.生產(chǎn)急需并特批免檢
A.全數(shù)檢驗(yàn)
B.免檢
C.抽樣檢驗(yàn)
D.以上都是
A.外觀檢測(cè)
B.尺寸檢測(cè)
C.特性檢測(cè)
D.結(jié)構(gòu)檢測(cè)
A.來料對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度
B.供應(yīng)商質(zhì)量控制能力及以往信譽(yù)
C.客戶要求
D.以上都正確
A.進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)
B.過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)、進(jìn)貨檢驗(yàn)
C.最終檢驗(yàn)、進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)
D.以上都不正確
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?