A.只I級(jí)面不允許
B.只I,II級(jí)面不允許
C.I.II.III級(jí)面都不允許
D.以上均不是
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A.全球諾基亞工廠及諾基亞供應(yīng)商
B.北京諾基亞
C.東莞諾基亞
D.以上均不是
A.I級(jí)面
B.Ⅱ級(jí)面
C.Ⅲ級(jí)面
D.以上均不是
A.中間
B.上邊
C.周邊
D.以上均不是
A.裂紋
B.塵點(diǎn)
C.凹陷
D.以上均不是
A.發(fā)現(xiàn)異常
B.反饋異常
C.追蹤改善
D.以上均是
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
質(zhì)量事故的劃分為()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()