A.7.3.1設(shè)計(jì)開發(fā)
B.7.4.3采購產(chǎn)品的驗(yàn)證
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.8.2.1顧客滿意
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A.尋找共同點(diǎn)
B.說話內(nèi)容充分
C.提出新見解
D.適時(shí)切入
A.注意發(fā)音
B.控制說話音量
C.用鼻音說話
D.注意說話的速度
A.以情動(dòng)人,以理服人
B.語言簡潔精練
C.委婉含蓄
D.以上全是
A.句子簡短
B.訊速準(zhǔn)確的接聽
C.用口語風(fēng)格
D.多用主動(dòng)語態(tài)
A.點(diǎn)頭
B.鼓掌
C.笑
D.搖頭
最新試題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
變更的分類有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對其進(jìn)行記錄。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。