A.時(shí)間
B.家世
C.體質(zhì)
D.環(huán)境
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A.領(lǐng)導(dǎo)開會(huì)等
B.自已的工作沒有安排好
C.臨時(shí)有突發(fā)情況
D.懶惰
A.對人生對工作沒有規(guī)劃
B.工作太忙
C.壓力大
D.以上都不是
A.魯迅
B.郁達(dá)夫
C.培根
D.柏拉圖
A.相關(guān)方
B.顧客
C.員工
D.供方
A.舊版SOP
B.手改末簽名的檢驗(yàn)規(guī)范
C.正式發(fā)行的圖面
D.作廢的包裝規(guī)范
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
變更的分類有()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?