A.規(guī)格統(tǒng)一
B.使用簡單方便
C.可提高整理數(shù)據(jù)之效率
D.以上都對
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A.改善分析用
B.確定制程異常
C.管理用
D.制定標(biāo)準(zhǔn)用
A.意見愈多愈好
B.歡迎自由奔放的構(gòu)想
C.隨意批評他人的構(gòu)想
D.可順著他人的創(chuàng)意及意見,發(fā)展自己的創(chuàng)意
A.根據(jù)過去以往之經(jīng)驗來圈選重要要因
B.相關(guān)人員共同決定
C.圈選若干項為原則
D.以上均是
A.特性要因圖
B.柏拉圖
C.直方圖
D.散布圖
A.柏拉圖
B.特性要因圖
C.直方圖
D.管制圖
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
膠囊藥粉的編號為J。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
在什么情況下,認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。