A.柱狀圖形
B.控制線
C.柏拉曲線
D.累積不良軸
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A.多數(shù)的事物都集中在少數(shù)的某些項(xiàng)目上
B.多數(shù)的事物都集中在多數(shù)的某些項(xiàng)目上
C.少數(shù)的事物總是集中在少數(shù)的某些項(xiàng)目上
D.以上的說(shuō)法都不對(duì)
A.戴明
B.柏拉圖
C.朱蘭
D.克勞士比
A.規(guī)格統(tǒng)一
B.使用簡(jiǎn)單方便
C.可提高整理數(shù)據(jù)之效率
D.以上都對(duì)
A.改善分析用
B.確定制程異常
C.管理用
D.制定標(biāo)準(zhǔn)用
A.意見(jiàn)愈多愈好
B.歡迎自由奔放的構(gòu)想
C.隨意批評(píng)他人的構(gòu)想
D.可順著他人的創(chuàng)意及意見(jiàn),發(fā)展自己的創(chuàng)意
最新試題
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有()
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?