A.換班（人員變更）
B.設(shè)備停機(jī)10分鐘
C.ABD全是
D.品質(zhì)人員變更
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A.進(jìn)料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
A.IQC
B.IPQC
C.FQC
D.OQC
A.零缺陷
B.6sigma水平
C.顧客100%滿意
D.99%的良率
A.IQC
B.IPQC
C.FQC
D.OQC
A.制程不良
B.供應(yīng)商來料不良
C.出貨不良
D.抽檢不良
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。