A.進(jìn)料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
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A.IQC
B.IPQC
C.FQC
D.OQC
A.零缺陷
B.6sigma水平
C.顧客100%滿意
D.99%的良率
A.IQC
B.IPQC
C.FQC
D.OQC
A.制程不良
B.供應(yīng)商來(lái)料不良
C.出貨不良
D.抽檢不良
A.熟練操作電腦
B.會(huì)電腦繪圖
C.反應(yīng)敏捷﹐學(xué)習(xí)能力好
D.懂機(jī)械制圖
最新試題
變更的分類(lèi)有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。