A.制程不良
B.供應(yīng)商來料不良
C.出貨不良
D.抽檢不良
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A.熟練操作電腦
B.會電腦繪圖
C.反應(yīng)敏捷﹐學(xué)習(xí)能力好
D.懂機(jī)械制圖
A.物料是否與BOM一致
B.根據(jù)抽檢結(jié)果和檢測室檢測結(jié)果,作出判定并記錄
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫檢驗(yàn)工作
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.QE
A.就地?cái)[放
B.包裝出貨
C.重新判定
D.隔離標(biāo)示
A.對品質(zhì)改善措施的落實(shí)程度及改善效果的追蹤和回饋
B.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫檢驗(yàn)工作
最新試題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
膠囊藥粉的編號為J。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?